Klinisk Studie — News-all

Ectin etablerar zebrafiskmodeller för uvealt melanom

Ectin Research AB meddelade igår att bolaget under inledningen av 2024 har satt upp modeller i zebrafisk för att studera hur MFA-370 påverkar tumörutvecklingen i den aggressiva ögoncancern uvealt melanom.

Cereno Scientific rapporterar positiva resultat inom Fas II studie

Cereno Scientific, företaget som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat att initiativet för att kontrollera datakvaliteten som produceras från den banbrytande teknologin CardioMEMS HF System (Abbott Inc.) som används i Fas II-studien med CS1 i pulmonell arteriell hypertension (PAH) har framgångsrikt avslutats med positiva resultat.

Toleranzia startar toxikologisk studie av sin läkemedelskandidat TOL2

Toleranzia AB meddelade nu i veckan att man har påbörjat den regulatoriska GLP-toxikologiska studien av sin läkemedelskandidat TOL2. Studien genomförs av Toleranzias partner Charles River Laboratories (CRL) i Frankrike.

PressreleaseMelisha LinnellSeptember 29, 2023Toleranzia AB, Klinisk Studie, läkemedelskandidat, TOL2, Charlotte Fribert

Oncorenas första patient behandlad i klinisk fas I/II-studie

Oncorena, som utvecklar en ny och potentiellt banbrytande behandling för patienter med metastaserad njurcancer, meddelade nyligen att den första patienten behandlats i sin kliniska fas I/II-studie med ONC175 (orellanin). Detta uppmärksammades denna veckan i SVT som publicerade en intervju med Jeffrey Yachnin som är ansvarig läkare för studien på Centrum för Kliniska Cancerstudier, Karolinska Universitetssjukhuset.

PressreleaseMelisha LinnellSeptember 8, 2023Oncorena, patient, Klinisk Studie, SVT

Alzinova lämnar in patentansökan för ALZ-201 samt meddelar ny positiv säkerhetsöversikt av fas 1b-studien för ALZ-101-vaccinet

Alzinova AB meddelade igår att Bolaget har lämnat in en ny patentansökan för en vidareutvecklad form av Bolagets monoklonala antikropp ALZ-201. Patentansökan är en del av Alzinovas strategiska utveckling av patentportföljen för Bolagets läkemedelskandidater. Dessutom meddelade Alzinova även att en planerad extern säkerhetsgenomgång har genomförts av Bolagets kliniska fas 1b-studie - med positiv bedömning att fortsätta studien som planerat.

PressreleaseMelisha LinnellMarch 22, 2023Alzinova AB, alz-201, Klinisk Studie, patentskydd

Cereno Scientific rapporterar att första patienten påbörjat behandlingsperioden i Fas II-studien i PAH med läkemedelskandidaten CS1

Cereno Scientific meddelade nyligen att den första patienten har fått sin första dos av läkemedelskandidaten CS1 i Fas II-studien i pulmonell arteriell hypertension (PAH).

Alzinova har rekryterat hälften av patienterna till den pågående fas 1b-studien för vaccinkandidaten ALZ-101

Alzinova AB har meddelat att fas 1b-studien för den unika vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom fortskrider enligt plan och att Bolaget nu rekryterat hälften av patienterna till studien där man prövar säkerhet och tolerabilitet. Bolaget räknar med att studien ska vara fullständigt rekryterad under 2022. Detta har även uppmärksammats i BioStock idag.

PressreleaseMelisha LinnellAugust 8, 2022Alzinova AB, alzheimers, vaccin, BioStock, ALZ-101, studie, Klinisk Studie

Ectin Research AB påbörjar processen att initiera prövningsställe i Sverige för sin kombinerade fas I/II-studie

Ectin Research AB har tidigare meddelat att fas I-delen av den kombinerade kliniska fas I/II-studien av MFA-370 för behandling av metastaserad urotelial blåscancer planerades initieras på prövningsställe under Q2 2022. Bolaget meddelade nyss att alla regulatoriska tillstånd har erhållits i Sverige för den kliniska studien samt att två prövningsställen för bolagets kliniska fas I/II studie har kontrakterats i Sverige och ett i Danmark, att initiering av prövningsställe (SIV eller ”site-initiation visit”) är inplanerade i Sverige och efter att SIV genomförts kommer patientrekrytering ske. Bolaget meddelar vidare att processen med att initiera prövningsställe i Sverige har inletts i juni och kommer slutföras efter sommaren.

Vicore startar COMPANION, en klinisk prövning för att undersöka fördelarna med digital terapi för behandling av ångest hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF)

Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (ATRAGs), meddelade nyligen att första patienten inkluderats i pilotfasen av COMPANION1, en klinisk studie av en digital kognitiv beteendeterapi för patienter med IPF.

Vicore startar klinisk blodflödesstudie med C21

Vicore Pharma Holding AB, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel meddelade nyligen att man inleder en klinisk studie med angiotensin II typ 2 receptor agonisten C21* för att utvärdera blodflödesförändringar i underarmen på friska frivilliga personer. C21 har även visat sig ha positiv verkan vid behandling av COVID-19 och bolagets specifika kunskap inom AT2R-området och utvecklandet av en ny klass av läkemedel, AT2R-agonister, som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R) , har många tänkbara indikationer.

Vicore stärker sin pipeline samt meddelar goda resultat i klinisk studie

Vicore Pharma, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel inom ovanliga lungsjukdomar meddelade i dagarna att de stärker sin pipeline. Detta i ljuset av prekliniska resultat och de senaste positiva kliniska resultaten av läkemedelskandidaten C21 som har visat sig öka lungfunktionen hos patienter med idiopatisk lungfibros. Nu meddelar bolaget planer på att inleda klinisk studie med C21 i PAH.

Visit

Contact

Follow us on: